Az új típusú koronavírus elleni új kínai oltóanyag klinikai vizsgálati eredménye: a pozitív antitest aránya 100%

Június 16-án közétették a Sinopharm Wuhani Biológiai Termékek Kutatóintézete által kifejlesztett új típusú koronavírus elleni inaktivált vakcina I. és II. fázisú klinikai vizsgálatának eredményét.

A klinikai vizsgálatok eredménye azt mutatja, hogy a beoltás után egyetlen súlyos mellékhatást produkáló példa sem jelentkezett. Különböző eljárásos és adagos beoltás után mind az összes tesztelésben résztvevő szervezetében kimutatták az antitestet jelenlétét. Közülük a 28 napos két adagos beoltás után a pozitív antitest aránya elérte a 100 százalékot.

Ez volt a második, közétett új típusú koronavírus elleni kínai oltóanyaggal kapcsolatos klinikai vizsgálati eredménye. A klinikai vizsgálat összesen 66 napig tartott, és adatokat gyűjtött az oltóanyag biztonságáról és hatékonyságáról.

A Sinopharm elárulta, hogy mostantól aktívan előmozdítja a külföldi együttműködést a III. fázisú klinikai vizsgálatban, már több ország vállalataival és intézményeivel meghatározta az együttműködési szándékát.